Μη χασετε

Αρχείο άρθρων

Θρομβοεμβολικά επεισόδια στα παιδιά

Τα θρομβοφιλικά επεισόδια αποτελούν σπάνια αλλά αναγνωρίσιμη νοσολογική οντότητα της παιδικής ηλικίας και οφείλονται ως επί το πλείστον σε γενετικούς η επίκτητους προθρομβωτικούς παράγοντες. Συχνότεροι από τους γενετικούς παράγοντες είναι τα αυξημένα επίπεδα λιποπρωτεΐνης α, η αντίσταση στην πρωτεΐνη C, ο παράγοντας V Leiden, η μετάλλαξη της ρεδουκτάσης της ομοκυστε'ΐνης (φορείς) και η έλλειμη αντιδρομβίνης III. Από τους επίκτητους παράγοντες συχνότεροι είναι λοιμώξεις, τραύματα, καρδιοπάδειες, νεφρωσικό σύνδρομο, αντιφωσφαλιπιδικό σύνδρομο, αυτοάνοσα και κακοηδη νοσήματα. Τα τελευταία χρόνια αναφέρεται μια βαθμιαία αύξηση της συχνότητάς τους στα παιδιά γεγονός που αποδίδεται στην έγκαιρη διάγνωση τους με τις νέες απεικονιστικές μεδόδους και εργαστηριακές μεδόδους μελέτης της αιμόστασης. Η εντόπιση τους ποικίλει και μπορεί να αφορά οποιοδήποτε αγγειακό δίκτυο με μεγαλύτερη συχνότητα στα αγγεία του ΚΝΣ. Η θεραπευτική τους αντιμετώπιση περιλαμβάνει κυρίως τη χορήγηση ηπαρίνης χαμηλού μοριακού βάρους και αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων. Περιγράφονται τέσσερις περιπτώσεις παιδιών με θρομβοεμβολικά επεισόδια (τρία σε αγγεία κεντρικού νευρικού συστήματος και ένα σε εν τω βάθει φλεβικό δίκτυο του αριστερού κάτω άκρου) και γίνεται ανασκόπηση της σύγχρονης βιβλιογραφίας.

Διαβάστε περισσότερα »
Scroll To Top